Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Myelodysplastische Syndrome
- Anämie, hämolytische
- Von-Willebrand-Syndrom
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Sphärozytose, hereditäre
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten