Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Alle Einträge 10
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Beta-Thalassämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Von-Willebrand-Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
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- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Medulloblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Fett-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Nephronophthise
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Polyzythämie
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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0761 27043010
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- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Beta-Thalassämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Von-Willebrand-Syndrom
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Weichteilsarkom, alveoläres
- Fanconi-Anämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Medulloblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Hämophilie
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30625 Hannover
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0511 532161133
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Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
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- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Fett-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
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- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
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89075 Ulm
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- Immundysregulation mit Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Polyzythämie
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
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- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
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- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
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Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
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