Anämie, autoimmun-hämolytische
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Institut für Transfusionsmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinopathie
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße
Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Amsterdamer Straße 59
50735 Köln
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Polyzythämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit