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Extremitätenfehlbildung, kongenitale

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Alle Einträge 7

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Noonan-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi-Syndrom
Angelman-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Silver-Russell-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Ataxie, hereditäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Muskeldystrophie
Huntington-Krankheit
Hereditäre spastische Paraplegie
Epilepsie, seltene
Silver-Russell-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax

Epispadie, isolierte
Blasenekstrophie
Syndaktylie, nicht-syndromale
Kurzdarm-Syndrom
Gastroschisis

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, primäre
Dysostose
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

Versorgungseinrichtungen 5

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Huntington-Krankheit
Noonan-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Prader-Willi-Syndrom
Angelman-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Silver-Russell-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Ataxie, hereditäre
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Muskeldystrophie
Huntington-Krankheit
Hereditäre spastische Paraplegie
Epilepsie, seltene
Silver-Russell-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
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Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax

Epispadie, isolierte
Blasenekstrophie
Syndaktylie, nicht-syndromale
Kurzdarm-Syndrom
Gastroschisis

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
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Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, primäre
Dysostose
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

1

Patientenorganisationen 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
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Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024