Beta-thalassemia intermedia
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten / Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Malformation capillaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Congenital factor V deficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome MYH9
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Alpha-thalassémie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main
Institutions de prise en charge 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten / Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
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Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Hémoglobinopathie
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Malformation capillaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Anémie hémolytique rare
- Bêta-thalassémie
- Aplasie médullaire rare
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Congenital factor V deficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Beta-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome MYH9
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Alpha-thalassémie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Associations de patients 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
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Köln