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Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Li-Fraumeni syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Diamond-Blackfan anemia
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Common variable immunodeficiency

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Rubinstein-Taybi syndrome
CHARGE syndrome
Waardenburg syndrome
Muckle-Wells syndrome
Rett syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Adrenogenital syndrome
Fanconi anemia
MIRAGE syndrome
Fragile X syndrome
Fabry disease

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Cockayne syndrome
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Maffucci syndrome
Costello syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Apert syndrome
Genetic cystic renal disease
Meckel syndrome

7.843793034553529 48.00383180747566 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27046160
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Beckwith-Wiedemann syndrome
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Facial arteriovenous malformation
Vein of Galen aneurysmal malformation
Rare venous malformation
Dural sinus malformation
Primary lymphedema
Von Hippel-Lindau disease
Macrocystic lymphatic malformation

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Familial long QT syndrome
Brugada syndrome
Rare hypertrophic cardiomyopathy
Dilated cardiomyopathy
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Marfan syndrome
Loeys-Dietz syndrome

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Barth syndrome
Genetic cardiac rhythm disease
Friedreich ataxia
Familial abdominal aortic aneurysm
Familial long QT syndrome
Noonan syndrome
Fabry disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial bicuspid aortic valve
Marfan syndrome
Familial atrial fibrillation
Rare cardiomyopathy
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Gaucher disease type 3
Leber hereditary optic neuropathy

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Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024