Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen
Alle Einträge 5
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Dravet-Syndrom
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Schreckepilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
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- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Dravet-Syndrom
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Schreckepilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund