Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur rénale rare
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur germinale
- Tumeur rare de l'oeil
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur osseuse rare
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de von Willebrand
- Rhabdomyosarcome
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Syndrome d'Alport
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Hyperoxalurie primitive
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Polykystose rénale autosomique récessive
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
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