Carcinome rénal associé à une translocation de la famille MiT
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Tumeur respiratoire rare
- Tumeur rénale rare
- Tumeur germinale
- Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
- Tumeur urogénitale rare
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Tumeur rare de l'appareil digestif
- Tumeur gynécologique rare
- Tumeur vasculaire rare
- Tumeur rare du système nerveux
- Tumeur osseuse rare
- Tumeur rare des tissus mous
- Tumeur des glandes endocrines
- Tumeur rare de l'oeil
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Rhabdomyosarcome
- Médulloblastome
- Maladie de von Willebrand
- Rétinoblastome
- Hémophilie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit congénital en facteur V
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Hyperoxalurie primitive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome d'Alport
- Néphropathie glomérulaire génétique
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
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