Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
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Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg
0761 27035555
0761 2709671590
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- Seltener Tumor des respiratorischen Systems
- Seltener Tumor des Nervensystems
- Tumor der endokrinen Drüsen
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Seltener vaskulärer Tumor
- Augentumor, seltener
- Tumor des Verdauungstrakts, seltener
- Urogenitaler Tumor, seltener
- Keimzelltumor
- Weichteiltumor, seltener
- Seltener gynäkologischer Tumor
- Knochentumor, seltener
- Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes
- Nierentumor, seltener
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie
- Medulloblastom
- Fanconi-Anämie
- Rhabdomyosarkom
- Alpha-Thalassämie
- Hämophilie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Von-Willebrand-Syndrom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Retinoblastom
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Maladie de Fabry
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome d'Alport
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Hyperoxalurie primitive
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
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Associations de patients 1
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
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