Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Website
Email
Care facilities 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Website
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Rhabdomyosarcoma
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Myotonic dystrophy
- Botulism
- Dermatomyositis
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Juvenile myasthenia gravis
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Muscular dystrophy
- Distal myopathy
- Becker muscular dystrophy
- Motor neuron disease
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Proximal spinal muscular atrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
Website
Email
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Proximal spinal muscular atrophy type 3
- Autosomal dominant cerebellar ataxia
- Proximal myotonic myopathy
- Huntington disease
- Proximal spinal muscular atrophy type 2
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
- Hereditary spastic paraplegia
- Early-onset generalized limb-onset dystonia
- Facioscapulohumeral dystrophy