Syndrome de déficit en transporteur du glucose de type 1, forme classique
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Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Aschaffenburg-Alzenau
                    Am Hasenkopf 1
                    63739 Aschaffenburg
                
                             06021 323701
                            
 06021 323702
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of fructose metabolism
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
- Glycogen storage disease
- Glucose-galactose malabsorption
- Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Maple syrup urine disease
- Disorder of ketolysis
- Disorder of branched-chain amino acid metabolism
- Gluconeogenesis disorder
- Hereditary fructose intolerance
- Disorder of galactose metabolism
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Leucodystrophie
- Ataxie rare
- Paraplégie spastique héréditaire
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Dystrophie neuroaxonale infantile
Support association Glukosetransporter(GLUT1)-Defekt e.V.
                    
                        
                        
                            Stolzenhagener Straße 17
                        
                    
                    
                        
                        
                            12679
                        
                    
                    Berlin
                
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                    Am Hasenkopf 1
                    63739 Aschaffenburg
                
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 06021 323702
                            
                                
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                    79106 Freiburg
                
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Supportgroups 1
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                            Stolzenhagener Straße 17
                        
                    
                    
                        
                        
                            12679
                        
                    
                    Berlin