Congenital dyserythropoietic anemia type II
Alle Einträge 10
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Beta-Thalassämie
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Aplastische Anämie, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hemophilia
- Congenital factor V deficiency
- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Retinoblastoma
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Nephronophthise
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Fett-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Polycythemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Severe combined immunodeficiency
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
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Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Beta-Thalassämie
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Aplastische Anämie, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
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Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassemia
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
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- Fanconi anemia
- Retinoblastoma
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
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Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
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30625 Hannover
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0511 532161133
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Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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0251 8347735
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Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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97080 Würzburg
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Patientenorganisationen 1
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau