ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Hypothyreose, kongenitale
- Medulloblastom
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Vaskulitis
- Zystische Fibrose
- Cholangitis, primär biliäre
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom