Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hereditary spherocytosis
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia