Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
Webseite
E-Mail
- Addison-Krankheit
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Sklerodermie
- Autoimmune Krankheit, systemische
- Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
- Bartter-Syndrom
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Diabetes insipidus, zentraler
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fabry-Syndrom
- Seltene rheumatologische Krankheit
- Cushing-Syndrom
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Webseite
E-Mail
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Addison-Krankheit
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Glykogenose
- Kallmann-Syndrom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Hypophysenadenom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Hypophysenfunktionsstörung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Cushing-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Akromegalie
- Hypophysenadenom
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1