Diabète insipide central héréditaire
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Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
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- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Sclérodermie
- Diabète insipide d'origine centrale
- Syndrome de Cushing
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Maladie rhumatologique rare
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
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- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Corticosurrénalome
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie de stockage du glycogène
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Forme rare de diabète de type 1
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Adénome hypophysaire
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Maladie de Cushing
- Acromégalie
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie auto-immune