Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Venöse Fehlbildung, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, hämolytische
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcome
- Maladie de von Willebrand
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Alpha-thalassémie
- Médulloblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Rétinoblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Hémophilie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Robert-Bosch-Krankenhaus
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
Auerbachstraße 110
70376 Stuttgart
0711 81010
0711 81013790
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Alpha-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Sichelzellanämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
Salierstr. 1-1
71334
Waiblingen
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
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Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Venöse Fehlbildung, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Aplastische Anämie, seltene
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- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, hämolytische
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Maladie de von Willebrand
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Alpha-thalassémie
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- Déficit congénital en facteur V
- Rétinoblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Hémophilie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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93053 Regensburg
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
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Robert-Bosch-Krankenhaus
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89075 Ulm
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
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- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Polyzythämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Alpha-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Sichelzellanämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Thrombasthenie Glanzmann
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Associations de patients 3
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Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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Thalassämiehilfe ohne Grenzen e.V.
Salierstr. 1-1
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