Duplication of urethra
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Phénylcétonurie
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Arthrite juvénile idiopathique
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie des urines sirop d'érable
- Maladie de Fabry
- Mucoviscidose
- Dysplasie osseuse primaire
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Maladie rénale rare
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
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- Syndrome de Dravet
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Maladie de Niemann-Pick type C
- Différence du développement sexuel
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Rett
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie rénale rare
- Malformation du tube digestif
- Malformation urogénitale
- Syndrome d'Alpers-Huttenlocher
- Leucoencéphalite sclérosante subaiguë
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
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- Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
- Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Néphropathie glomérulaire
- Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome d'Alport
- Granulomatose avec polyangéite
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du rein et des voies urinaires
Zentrum für Kinder-, Jugend- und rekonstruktive Urologie der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim
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Klinik für Kinderchirurgie am Klinikum Ernst von Bergmann
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