Sarkoidose, früh beginnende
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
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E-Mail
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
- Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
- Sprechstunde für neuronale Ceroid-Lipofuszinosen- und Leukodystrophie-Krankheiten
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
- Wilson-Krankheit
- Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Leukodystrophie
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Fabry-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Hypersensitivitätspneumonie
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis