Emphysem, kongenitales lobäres
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Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Zystische Fibrose
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Lymphangioleiomyomatose
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Lungenfibrose, idiopathische
- Sarkoidose
- Lungenagenesie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Pulmonale arterielle Hypertonie
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Zystische Fibrose
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
- Epilepsie, seltene
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fett-Stoffwechselstörung
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung