Encéphalopathie myoclonique précoce
Alle Einträge 7
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Ataxie rare
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome des spasmes infantiles
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Crises audiogènes
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Ataxie rare
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome des spasmes infantiles
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Crises audiogènes
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Epilepsie-absence de l'enfance
Patientenorganisationen 2
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Myelin Projekt Deutschland e.V.
Gottfried-Keller-Straße 9
04289
Leipzig