Epilepsie infantile familiale bénigne
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Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- Syndrome d'Angelman
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome de Dravet
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Schreckepilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
- Hémophilie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Dextrocardie
- Maladie de von Willebrand
- Persistance du canal artériel
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
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Institutions de prise en charge 7
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
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- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome de Dravet
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
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Universitätsklinikum Ulm
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
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- Polykystose rénale autosomique dominante
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- Hémophilie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Dextrocardie
- Maladie de von Willebrand
- Persistance du canal artériel
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
Associations de patients 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund