Epilepsie infantile familiale bénigne
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie sursaut
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Epilepsie-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Versorgungseinrichtungen 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
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06841 1628310
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
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- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Rett-Syndrom, atypisches
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie sursaut
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
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- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Crises audiogènes
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
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- Spezialambulanz Hämatologie
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- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Graft versus host-Krankheit
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund