Transient erythroblastopenia of childhood
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Aplastische Anämie, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinopathie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail
Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria