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Extremitätenfehlbildung, kongenitale

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Alle Einträge 7

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Webseite
E-Mail

Angelman-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Huntington-Krankheit
Ataxie, hereditäre
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Ataxie, hereditäre
Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Silver-Russell-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax

Blasenekstrophie
Gastroschisis
Kurzdarm-Syndrom
Epispadie, isolierte
Syndaktylie, nicht-syndromale

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Osteogenesis imperfecta
Dysostose

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Turner-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Knochendysplasie, primäre

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Turner-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1

Versorgungseinrichtungen 5

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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E-Mail

Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Angelman-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Huntington-Krankheit
Ataxie, hereditäre
Noonan-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Ataxie, hereditäre
Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Silver-Russell-Syndrom
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
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Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts
Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax

Blasenekstrophie
Gastroschisis
Kurzdarm-Syndrom
Epispadie, isolierte
Syndaktylie, nicht-syndromale

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
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Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Osteogenesis imperfecta
Dysostose

1

Patientenorganisationen 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
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Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Knochendysplasie, primäre

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024