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Extremitätenfehlbildung, kongenitale

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Alle Einträge 7

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Noonan-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Angelman-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ataxie, hereditäre

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Epilepsie, seltene
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Silver-Russell-Syndrom

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax
Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts

Syndaktylie, nicht-syndromale
Gastroschisis
Blasenekstrophie
Epispadie, isolierte
Kurzdarm-Syndrom

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Knochendysplasie, primäre
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Dysostose
Osteogenesis imperfecta
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Muskeldystrophie
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Skelettmuskel-Krankheit

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer

Versorgungseinrichtungen 5

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene syndromale Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Huntington-Krankheit
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Noonan-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Angelman-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ataxie, hereditäre

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Epilepsie, seltene
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Silver-Russell-Syndrom

8.485537496781037 49.493537705290585 Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendchirurgie UMM Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3835574
0621 3833823
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Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Verdauungstraktes
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Thorax
Spezialsprechstunde für kolorektale Fehlbildungen
Spezialprechstunde für Fehlbildungen von Zwerchfell (CDH) und Lunge
Spezialambulanz für komplexe Hand-und Fußfehlbildungen
Spezialambulanz für Störungen der Geschlechtsdifferenzierung und Adrenogenitales Syndrom
Spezialsprechstunde für Fehlbildungen des Skeletts

Syndaktylie, nicht-syndromale
Gastroschisis
Blasenekstrophie
Epispadie, isolierte
Kurzdarm-Syndrom

1

11.217340595252553 47.671577400000004 Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Kindertraumatologie und Kinderorthopädie an der BGU-Murnau

Professor-Küntscher-Straße 8
82418 Murnau am Staffelsee

08841 482406
08841 482486
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Ansprechpartner für Osteogenesis Imperfecta

Knochendysplasie, primäre
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Dysostose
Osteogenesis imperfecta
Extremitätenfehlbildung, kongenitale

1

Patientenorganisationen 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
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Muskeldystrophie
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen
Knochendysplasie, primäre
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Skelettmuskel-Krankheit

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024