Osteochondrosis dissecans, familiäre
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Genetische Beratungen 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
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Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Osteogenesis imperfecta
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Melanozytose, neurokutane
- Deletion 22q11
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
Klinik für Orthopädie, Unfallchirurgie und Plastische Chirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
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