Osteochondrosis dissecans, familiäre
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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- Osteogenesis imperfecta
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger
- Melanozytose, neurokutane
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Deletion 22q11
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Neuralrohrdefekt
- Knochenkrankheit, seltene
Klinik für Orthopädie, Unfallchirurgie und Plastische Chirurgie am Universitätsklinikum Leipzig
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