Fièvre récurrente inexpliquée
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Klinik und Poliklinik für Rheumatologie im Asklepios Klinikum Bad Abbach
Kaiser-Karl-V.-Allee 3
93077 Bad Abbach
09405 182219
09405 182910
Page Web
Allergie-Centrum-Charité - Hautklinik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450518058
030 450518958
Page Web
Email
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
Page Web
Email
- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
- Syndrome auto-inflammatoire
- Sclérodermie systémique
- Achalasie oesophagienne idiopathique
- Vascularite
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
- Maladie systémique auto-immune
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Urticaire familiale au froid
- Maladie de Behçet
Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Neutropénie acquise
- Maladie de Kawasaki
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Syndrome PFAPA
- Thrombopénie immune
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Bundesverband Kinderrheuma e.V.
Westtor 7
48324
Sendenhorst
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Syndrome auto-inflammatoire
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- Achalasie oesophagienne idiopathique
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- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
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- Fièvre méditerranéenne familiale
- Urticaire familiale au froid
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Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique
- Infection récurrente associée à un déficit rare en isotype d'immunoglobuline
- Neutropénie acquise
- Maladie de Kawasaki
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Syndrome PFAPA
- Thrombopénie immune
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
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Westtor 7
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