Glomerulopathie, genetisch bedingte
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Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
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E-Mail
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
- Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
- Sprechstunde für Leukodystrophien
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Genetic glomerular disease
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Fabry disease
- Wilson disease
- STXBP1-related encephalopathy
- Thrombotic microangiopathy
- Leukodystrophy
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
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Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Hyperoxalurie primitive
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Maladie de Fabry
- Syndrome d'Alport
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Polykystose rénale autosomique dominante