Genetic glomerular disease
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20246 Hamburg
040 741020400
040 741020404
Website
Email
- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
- Sprechstunde für Neuropädiatrie
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
- Sprechstunde für Leukodystrophien
- Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
- Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Neuronal ceroid lipofuscinosis
- Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
- Genetic glomerular disease
- Fabry disease
- Wilson disease
- Leukodystrophy
- STXBP1-related encephalopathy
- Thrombotic microangiopathy
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Primary hyperoxaluria
- Alport syndrome
- Genetic glomerular disease
- Tuberous sclerosis complex
- Bardet-Biedl syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Genetic cystic renal disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Fabry disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis