Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1A
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
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- Huntington-Krankheit
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Ataxie, seltene
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Myasthenia gravis
- Hereditäre spastische Paraplegie
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
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- Amyotrophe Lateralsklerose
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Motoneuronkrankheit
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
Zentrum für Neuromuskuläre Erkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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