Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Polycythémie
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Sphérocytose héréditaire
- Anémie rare
- Thrombocytopénie auto-immune
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Drépanocytose
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Hereditary stomatocytosis
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Glanzmann thrombasthenia
- Anémie dysérythropoïétique congénitale