Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Institutions de prise en charge 5
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Hemoglobinopathy
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Rare aplastic anemia
- Rare capillary malformation
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare venous malformation
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Rare lymphatic malformation
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Alpha-thalassemia
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Hemophilia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome