Gray-platelet-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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E-Mail
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Aplastische Anämie, seltene
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Beta-Thalassämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Hämoglobinopathie
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Dextrokardie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Sichelzellanämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten