Unstable hemoglobin disease
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Rare capillary malformation
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare hemolytic anemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Rare lymphatic malformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare venous malformation
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Severe combined immunodeficiency
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemoglobinopathy
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Sickle cell anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease