Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Déficit congénital en facteur V
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- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
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- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Polycythémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Drépanocytose
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- Déficit immunitaire combiné sévère
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Thrombocytopénie auto-immune
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Anémie rare
- Sphérocytose héréditaire
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Bêta-thalassémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hereditary stomatocytosis
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
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- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
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- Congenital dyserythropoietic anemia