Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rétinoblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Maladie de von Willebrand
- Médulloblastome
- Drépanocytose
- Rhabdomyosarcome
- Bêta-thalassémie
- Hémophilie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Polycythemia
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Severe combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency