Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
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- Alveolar soft tissue sarcoma
- Congenital factor V deficiency
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
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- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Polycythemia
- Rare anemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Hereditary spherocytosis
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
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- Hemoglobinopathy
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Sickle cell anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Fanconi anemia
- Alpha-thalassemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis