Hémoglobinose D
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Malformation veineuse rare
- Anémie hémolytique rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation lymphatique rare
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Hémoglobinopathie
- Aplasie médullaire rare
- Maladie de von Willebrand
- Malformation capillaire rare
- Bêta-thalassémie
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Maladie de Fanconi
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Drépanocytose
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées