Hemihyperplasie, isolierte
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Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27046160
Webseite
E-Mail
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Primäres Lymphödem
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Lymphatische Malformation, makrozystische
- Durale Sinusmalformation, kraniale
- Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
- Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Aneurysma der Vena Galeni
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Noonan-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Immundefektsyndrom, variables
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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E-Mail
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Maffucci-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
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Martinistraße 52
20251 Hamburg
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