Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Rare lymphatic malformation
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Congenital factor XI deficiency
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare capillary malformation
- Rare venous malformation
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare hemolytic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Medulloblastoma
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- MYH9-related disease
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary spherocytosis
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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040 741054270
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Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
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0251 8347828
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Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
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Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97080 Würzburg
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- Congenital dyserythropoietic anemia
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Associations de patients 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln