Hereditary ATTR amyloidosis
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Classic mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Mast cell leukemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Essential thrombocythemia
- Mastocytosis
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Chronic eosinophilic leukemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Idiopathic aplastic anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
Webseite
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Amyotrophic lateral sclerosis
- Familial Mediterranean fever
- Lyme disease
- Muscular dystrophy
- Guillain-Barré syndrome
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Huntington disease
- Glial tumor
- Herpes simplex virus encephalitis
- NMDA receptor encephalitis
- Rare dystonia
- Myasthenia gravis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Limbic encephalitis
- Fabry disease
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
Webseite
E-Mail
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Lewis-Sumner syndrome
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Primary erythromelalgia
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Guillain-Barré syndrome
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
- Dermatomyositis
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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