Hereditary nonpolyposis colon cancer
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
- Seltener maligner Tumor der Brust
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- CHD3-abhängige Sprach-/Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Sehstörungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Zerebrale Fehlbildung, genetisch bedingte
- Eierstockkrebs
- Marfan-Syndrom
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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E-Mail
- Familial ovarian cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Common variable immunodeficiency
- Ataxia-telangiectasia
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Noonan syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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E-Mail
- Maffucci-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Marfan-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Retinitis pigmentosa
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Osteogenesis imperfecta
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Li-Fraumeni-Syndrom
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Hereditary breast cancer
- Familial ovarian cancer
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Acute myeloid leukemia
- Plasma cell leukemia
- Pituitary carcinoma
- Hodgkin lymphoma
- Medullary thyroid carcinoma
- Burkitt lymphoma
- Rare carcinoma of pancreas
- Glucagonoma
- Acute lymphoblastic leukemia