Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Parent facilities 0
Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Website
Email
- Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Rare pervasive developmental disorder
- Ehlers-Danlos syndrome
- Genetic cerebral malformation
- Marfan syndrome
- CHD3-related developmental delay-speech delay-intellectual disability-abnormalities of vision-facial dysmorphism syndrome
- Ovarian cancer
- Rare malignant breast tumor
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Syndrome de Noonan
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Cockayne
- Silver-Russell-Syndrom
- Ataxie-télangiectasie
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Syndrome de Costello
- Xeroderma pigmentosum
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Ostéogenèse imparfaite
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Website
Email
GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
Website
Email
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Website
Email
Care facilities 2
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Glucagonome
- Cancer du sein héréditaire