Hyperinsulinisme familial
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail
Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult
Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover
0511 81150
0511 81151060
Webseite
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Adrenogenitales Syndrom
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Diabetes mellitus, neonataler
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Webseite
E-Mail
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Syndrome de Cushing
- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Corticosurrénalome
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Kallmann
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Forme rare de diabète de type 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Lipodystrophie primitive
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Graft versus host-Krankheit
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämophilie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom