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Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Rare endocrine growth disease
Insulinoma
Rare adrenal disease

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Website
Email

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Insulin-resistance syndrome type B
Hyperinsulinemic hypoglycaemia
Insulin-resistance syndrome type A
Hypoinsulinemic hypoglycemia and body hemihypertrophy
Congenital isolated hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
MODY
Rare insulin-resistance syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Adrenogenital syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Acromegaly
Pituitary adenoma
Silver-Russell syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Acromegaly
Primary lipodystrophy
Acquired lipodystrophy
Craniopharyngioma
Multiple endocrine neoplasia
Prolactinoma
Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Addison disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Central diabetes insipidus
Congenital hypogonadotropic hypogonadism

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 4

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Rare endocrine growth disease
Insulinoma
Rare adrenal disease

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Insulin-resistance syndrome type B
Hyperinsulinemic hypoglycaemia
Insulin-resistance syndrome type A
Hypoinsulinemic hypoglycemia and body hemihypertrophy
Congenital isolated hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
MODY
Rare insulin-resistance syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Multiple endocrine neoplasia
Noonan syndrome
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Adrenogenital syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Acromegaly
Pituitary adenoma
Silver-Russell syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Acromegaly
Primary lipodystrophy
Acquired lipodystrophy
Craniopharyngioma
Multiple endocrine neoplasia
Prolactinoma
Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Addison disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Pseudohypoparathyroidism type 1A
Central diabetes insipidus
Congenital hypogonadotropic hypogonadism

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Email

Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency

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