Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Insulinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Akromegalie
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Prader-Willi
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Turner
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Kraniopharyngeom
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
- Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
- Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
- Hyperinsulinisme resistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme par déficit en INSR
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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Associations de patients 1
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
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Berlin
- Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
- Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
- Hyperinsulinisme resistant au diazoxide
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hyperinsulinisme diffus résistant au diazoxide
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie
- Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1
- Hyperinsulinisme par déficit en UCP2
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2
- Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
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- Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide
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