Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
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Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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91054 Erlangen
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- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Noonan
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Familial ovarian cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Cockayne syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Costello syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Maffucci syndrome
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-telangiectasia
Care facilities 2
Medizinische Klinik III - Nephrologie am Klinikum Fulda
Klinikum Fulda
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36043 Fulda
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Zentrum für genetische Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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