Solitary bone cyst
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Disorder of ketolysis
- Maple syrup urine disease
- Hereditary fructose intolerance
- Disorder of branched-chain amino acid metabolism
- Disorder of galactose metabolism
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
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- Glycogen storage disease
- Glucose-galactose malabsorption
- Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Disorder of fructose metabolism
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- Neural tube defect
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Large congenital melanocytic nevus
- Osteogenesis imperfecta
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- 22q11.2 deletion syndrome
- Digestive tract malformation
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendheilkunde, Hämatologie / Onkologie am Klinikum Oldenburg
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