Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Motoneuronkrankheit
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Becker
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Huntington-Krankheit
- Myopathie, myotone proximale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Amyotrophe Lateralsklerose